欧盟建筑产品法规（CPR（EU) No 305/2011）是欧洲市场建筑产品合法流通的核心合规要求，覆盖门窗、保温材料、建材原料、结构件等全品类建筑相关产品。CPR认证需遵循欧盟法规及公告机构（Notified Body）指导，确保产品符合性能、安全及环保指标，是进入欧洲市场的必要环节。​

一、确定CPR认证适用标准与体系​

CPR认证范围判定：核查产品是否纳入 CPR 管控清单，排除非建筑用途或豁免类产品；​

协调标准匹配：按产品类别，查找欧盟协调标准，明确防火、隔音、耐久性等性能指标；​

评估体系选择：按产品风险等级与复杂度，选对应体系：​

System 1+：高风险（如承重结构件），公告机构全程参与测试与生产监督；​

System 1：中高风险，公告机构参与测试与文件审核，生产企业自控；​

System 2+：中风险，企业自测后提交公告机构审核，机构抽查生产；​

System 3：中低风险，需要公告机构测试。
System 4：低风险(如部分装饰材料)，企业自我声明为主，机构按需支持。
 

二、准备CPR认证技术文件​

基础信息文件：含产品名称、型号、规格、制造商信息、用途及应用场景；​

设计与工艺文件：产品结构图、生产工艺流程、原材料清单；​

性能证明文件：​

三、进行性能测试与评估​

测试委托：将产品样品及技术文件提交资质实验室，明确测试项目；​

标准测试执行：实验室按协调标准测试，记录数据并形成报告；​

公告机构评估介入：​

选 System 1+/1/2+ 体系时，公告机构监督测试；​

测试后，机构审核报告有效性，判断性能是否达标，出具评估意见。​

四、编制CPR认证技术文件​

文件整合：将基础文件、测试报告与机构评估意见，按 CPR认证要求格式整合；​

文件审核：企业技术负责人或委托公告机构，审核文件完整性与一致性；​

文件存档：形成电子档与纸质档，制造商与公告机构分别留存。
 

五、签署符合性声明（DoC）​

声明主体确认：制造商或其欧盟境内授权代表签署；​

声明内容核对：含产品信息、适用 CPR 条款、协调标准编号、公告机构信息、签署人身份及日期；​

法律责任声明：明确 “制造商对产品符合 CPR 所有要求承担全部法律责任”，文件具备法律效力，供监管机构核查。​

六、粘贴 CE 标志​

在产品或包装上清晰标注CE标志，表明产品已通过认证，可在欧盟市场自由流通。

七、持续监督与市场监管​

欧盟市场抽查：​

成员国监管机构随机抽查产品，核查 CE 有效性、文件完整性及实际性能；​

标准更新应对：协调标准或 CPR 条款更新后，制造商需限期重评合规性，更新技术文件与 DoC，确保持续达标。​

欧盟建筑产品法规(CPR)规定，所有进入欧盟市场的建材产品必须严格符合欧盟协调标准，并经由欧盟公告机构（Notified Body）实施一致性评估、获得CE认证，方可合法流通。沃证作为深耕欧盟认证领域的专业服务机构，拥有资深工程师团队，提供从法规解读、标准匹配到认证获取的全流程CPR认证解决方案。咨询热线：裴经理：133-9221-7586